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[供應]獸藥GMP認證、生產許可辦理指南

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獸藥GMP認證、生產許可辦理指南詳細信息

獸藥GMP認證、生產許可辦理指南

一、基本條件：

1、硬件：有廠房、設施、設備、檢驗儀器、倉貯場所、辦公場所等；

2、軟件：有管理制度、操作規程等一整套質量管理體系文件，有人員檔案、培訓檔案、健康檔案、設備檔案、儀器檔案以及廠房圖紙、儀器校驗報告、潔凈區檢測報告、主要設備的確認等；

3、具備必要的管理人員或者技術人員。

二、設定和實施許可的法律依據：

《獸藥管理條例》、《獸藥生產質量管理規范認證管理辦法》。

我們可以做這些工作：

質量管理體系建立、制度和規程記錄等編寫指導；建廠全程咨詢、指導，驗收現場指導；人員培訓；可行性研究報告編寫；新建廠的設計、咨詢和老廠的改造方案制定。

我們的優勢：

1、經驗優勢：建新廠、老廠改造和復檢的實踐經驗豐富！

2、良好的溝通渠道：領導、同學、校友、行業朋友等！

3、政策優勢：我們對行業法律法規、辦事流程、潛規則等理解透徹！

4、技術與信息優勢：多所科研院所和行業朋友為技術支撐。

5、行業資源優勢：工作性質決定了我們具有豐富的社會資源、行業資源（企業的高層、中層和基層人員，主管部門的領導、辦事人員等）。

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